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	<title>Patente - karo IP | Patentanwaltskanzlei</title>
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	<title>Patente - karo IP | Patentanwaltskanzlei</title>
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	<item>
		<title>Neueste richterliche Auslegung des Begriffs der „erstmaligen Genehmigung für das Inverkehrbringen“ in der SPC-Verordnung</title>
		<link>https://www.karoip.com/blog/patent/2026/02/erstmaligen-genehmigung-fuer-das-inverkehrbringen/</link>
		
		<dc:creator><![CDATA[Dr. Yingkun Brunner]]></dc:creator>
		<pubDate>Wed, 04 Feb 2026 15:19:03 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[Patente]]></category>
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					<description><![CDATA[<p>Der Beitrag <a href="https://www.karoip.com/blog/patent/2026/02/erstmaligen-genehmigung-fuer-das-inverkehrbringen/">Neueste richterliche Auslegung des Begriffs der „erstmaligen Genehmigung für das Inverkehrbringen“ in der SPC-Verordnung</a> erschien zuerst auf <a href="https://www.karoip.com">karo IP | Patentanwaltskanzlei</a>.</p>
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				<div class="et_pb_text_inner"><p>In den letzten Jahren ist es in der europäischen Rechtspraxis zu erheblichen Divergenzen bei der Auslegung des Begriffs der „erstmaligen Genehmigung für das Inverkehrbringen“ (<em>first marketing authorisation</em>) im Sinne von Art. 3 Buchst. d der Verordnung (EG) Nr. 469/2009 über ergänzende Schutzzertifikate für Arzneimittel (nachfolgend „SPC-Verordnung“) gekommen. Diese divergierenden Auffassungen haben anhaltende rechtliche Kontroversen ausgelöst.</p>
<p>Nach Art. 3 Buchst. d SPC-Verordnung ist eine der Voraussetzungen für die Erteilung eines SPC, dass das betreffende „Produkt“ (d. h. der Wirkstoff oder die Wirkstoffkombination) zuvor noch keine Genehmigung für das Inverkehrbringen als Arzneimittel in der Europäischen Union erhalten hat. Liegt bereits eine frühere Genehmigung für dasselbe Produkt vor, stellt eine spätere Genehmigung grundsätzlich keine „erstmalige Genehmigung für das Inverkehrbringen“ mehr dar. Eine Reihe jüngerer Verfahren dreht sich genau um die Auslegung dieser Bestimmung.</p>
<h2><strong>I. Sachverhalt des Boehringer-Falls</strong></h2>
<p>Boehringer Ingelheim hat im Rahmen seiner jüngeren SPC-Antragspraxis aufgrund zweier paralleler Entscheidungen große Aufmerksamkeit in der Fachwelt erregt.</p>
<p>Der zugrunde liegende Sachverhalt lässt sich wie folgt zusammenfassen:</p>
<p>Die Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH beantragte auf Grundlage ihres europäischen Patents EP 2 934 479 (Titel: „Ciclesonid zur Behandlung von Atemwegserkrankungen bei Pferden“) sowie einer im Jahr 2020 von der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) erteilten Genehmigung für das Inverkehrbringen (MA) eines Tierarzneimittels ein SPC für ihr Produkt Aservo® EquiHaler®. Die Genehmigung wurde gemäß der Richtlinie 2001/82/EG (Tierarzneimittelrichtlinie) erteilt.</p>
<p>Hervorzuheben ist, dass es sich hierbei um die erste unionsweite tierarzneimittelrechtliche Genehmigung für ein Produkt mit dem Wirkstoff Ciclesonid handelte. Im Rahmen des Zulassungsverfahrens stufte die EMA Ciclesonid als „neuen Wirkstoff“ im Sinne von Art. 3 Abs. 2 Buchst. a der Verordnung (EG) Nr. 726/2004 ein und verpflichtete den Antragsteller daher zur Vorlage vollständiger klinischer Daten.</p>
<h2><strong>II. Entscheidung des Gerichts Den Haag (Niederlande): strikter „Produktzentrierter Ansatz“</strong></h2>
<p>Wie zu erwarten, nahm der SPC-Antrag in den einzelnen Mitgliedstaaten unterschiedliche Verläufe. Besonders hervorzuheben ist dabei die Entscheidung des Bezirksgerichts Den Haag.</p>
<p>Das Gericht verweigerte die Erteilung eines SPC auf Grundlage der genannten tierarzneimittelrechtlichen Genehmigung mit der Begründung, dass:</p>
<p>bereits vor dieser Genehmigung eine Genehmigung für das Inverkehrbringen eines Humanarzneimittels mit demselben Wirkstoff Ciclesonid bestanden habe.</p>
<p>Die Kernaussagen des Gerichts lassen sich wie folgt zusammenfassen:</p>
<ol>
<li>Der Begriff „Produkt“ in Art. 1 Buchst. b SPC-Verordnung bezieht sich ausschließlich auf den Wirkstoff selbst und nicht auf dessen Verwendung, Indikation oder regulatorische Einordnung (Human- oder Tierarzneimittel).</li>
<li>Hat ein Wirkstoff bereits zuvor eine Genehmigung für das Inverkehrbringen erhalten, unabhängig davon, ob es sich um ein Human- oder Tierarzneimittel handelt, ist die Voraussetzung der „erstmaligen Genehmigung für das Inverkehrbringen“ nach Art. 3 Buchst. d nicht mehr erfüllt.</li>
<li>Die Beurteilung, ob eine Genehmigung als „erstmalige Genehmigung für das Inverkehrbringen“ anzusehen ist, stellt eine normative Frage des Patentrechts dar und fällt in die Zuständigkeit der Patentbehörden und Gerichte, nicht jedoch der Arzneimittelaufsichtsbehörden.</li>
</ol>
<p>Diese Entscheidung steht exemplarisch für eine stark formalistische Auslegung, die ausschließlich auf das „Produkt“ abstellt.</p>
<h2><strong>III. Vorlage des deutschen Verfahrens an den Gerichtshof der Europäischen Union</strong></h2>
<p>Parallel dazu stellte Boehringer Ingelheim einen entsprechenden SPC-Antrag in Deutschland. Dieser wurde im Jahr 2023 zunächst vom Deutschen Patent- und Markenamt (DPMA) mit der Begründung zurückgewiesen, dass die Voraussetzungen des Art. 3 Buchst. d SPC-Verordnung nicht erfüllt seien, da:</p>
<p>bereits im Jahr 2005 ein anderes Unternehmen eine Genehmigung für ein Humanarzneimittel mit dem Wirkstoff Ciclesonid (zur Behandlung von Asthma) erhalten habe.</p>
<p>Gegen diese Entscheidung legte die Antragstellerin Beschwerde ein. Der 14. Senat des Bundespatentgerichts beschloss am 12. Dezember 2025, das nationale Verfahren auszusetzen und dem Gerichtshof der Europäischen Union folgende Vorlagefrage zu unterbreiten:</p>
<p>Ist Art. 3 Buchst. d der SPC-Verordnung dahin auszulegen,<br />dass eine nach der Richtlinie 2001/82/EG erteilte Genehmigung für das Inverkehrbringen eines Tierarzneimittels als erstmalige Genehmigung für das Inverkehrbringen des betreffenden Produkts als Arzneimittel anzusehen ist,<br />selbst wenn derselbe Wirkstoff zuvor bereits auf Grundlage der Richtlinie 2001/83/EG eine Genehmigung für ein Humanarzneimittel erhalten hat?</p>
<h2><strong>IV. Der Schatten der Entscheidungen <em>Neurim</em> und <em>Santen</em></strong></h2>
<p>Kenner der SPC-Rechtsprechung werden unweigerlich an die Entscheidung des Gerichtshofs in der Rechtssache Neurim (C-130/11, 2012) erinnert.</p>
<p>Der Sachverhalt in <em>Neurim</em> verhielt sich zeitlich spiegelbildlich zum vorliegenden Fall:</p>
<p>Dort bestand zunächst eine tierarzneimittelrechtliche Genehmigung, der später eine humanarzneimittelrechtliche Genehmigung folgte (Melatonin zur Behandlung menschlicher Schlafstörungen), während im Fall Boehringer zuerst eine Human- und anschließend eine Tierarzneimittelgenehmigung erteilt wurde. Materiell sind die Konstellationen jedoch hochgradig vergleichbar, da:</p>
<p>ein bekannter Wirkstoff im Rahmen eines anderen regulatorischen Zulassungswegs von der EMA als „neuer Wirkstoff“ eingestuft wurde und eine vollständige klinische Prüfung erforderlich war.</p>
<p>In <em>Neurim</em> stellte der Gerichtshof darauf ab, ob die frühere Genehmigung dieselbe therapeutische Anwendung wie das Grundpatent abdeckte, und ließ daher die Erteilung eines SPC auf Grundlage einer Genehmigung für eine zweite medizinische Indikation zu.</p>
<p>Dieser schutzbereichsorientierte Ansatz wurde jedoch in der späteren Entscheidung Santen (C-673/18, 2020) ausdrücklich aufgegeben. Der Gerichtshof kehrte zu einem strikten produktzentrierten Verständnis zurück und schloss SPC-Erteilungen für neue therapeutische Anwendungen aus.</p>
<p>Bemerkenswert ist jedoch, dass <em>Santen</em> eine besondere Konstellation nicht behandelte, nämlich:</p>
<p>den Fall, dass ein bekannter Wirkstoff von der zuständigen Behörde als „neuer Wirkstoff“ qualifiziert wird und dadurch ein eigenständiges, vollständiges Zulassungsverfahren ausgelöst wird.</p>
<h2><strong>V. Haltung des deutschen Gerichts und systemische Erwägungen</strong></h2>
<p>In seinem Vorlagebeschluss neigt das Bundespatentgericht erkennbar dazu, die streitgegenständliche tierarzneimittelrechtliche Genehmigung als „erstmalige Genehmigung für das Inverkehrbringen“ im Sinne von Art. 3 Buchst. d anzusehen, auch wenn bereits eine frühere Humanarzneimittelgenehmigung existiert.</p>
<p>Zur Begründung verweist das Gericht insbesondere auf den Zweck des SPC-Systems:</p>
<ul>
<li>Klinische Daten, die im Rahmen einer Genehmigung nach der Richtlinie 2001/83/EG (Humanarzneimittel) erhoben wurden, können regelmäßig nicht zur Beschleunigung eines Zulassungsverfahrens nach der Richtlinie 2001/82/EG (Tierarzneimittel) herangezogen werden – und umgekehrt.</li>
<li>Würde allein das Vorliegen einer früheren Human- oder Tierarzneimittelgenehmigung die Erteilung eines SPC ausschließen, entstünden in der Praxis reale Schutzlücken.</li>
<li>Eine solche Auslegung könnte zudem die Bereitschaft pharmazeutischer Unternehmen mindern, in Forschungs- und Entwicklungsprojekte an der Schnittstelle zwischen Human- und Tiermedizin zu investieren.</li>
</ul>
<h2><strong>VI. Schlussbemerkung: Erwartung einer weiteren Klarstellung durch den EuGH</strong></h2>
<p>Die Vorlage des deutschen Gerichts bietet dem Gerichtshof eine wichtige Gelegenheit, die Spannungen zwischen den Rechtsprechungslinien <em>Neurim</em> und <em>Santen</em> systematisch aufzulösen.</p>
<p>Unabhängig vom Ausgang wird die Entscheidung weit über den Einzelfall hinausreichen und erhebliche Auswirkungen auf künftige SPC-Anträge in der Europäischen Union haben, insbesondere in Konstellationen, in denen Human- und Tierarzneimittel miteinander verflochten sind.</p></div>
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		<item>
		<title>Quantentechnologie im Aufwind: Patentaktivität verfünffacht &#8211; strategische Implikationen für Unternehmen</title>
		<link>https://www.karoip.com/blog/patent/2026/01/quantentechnologie/</link>
		
		<dc:creator><![CDATA[Michael Schirmuly]]></dc:creator>
		<pubDate>Wed, 21 Jan 2026 13:15:56 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[Patente]]></category>
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					<description><![CDATA[<p>Quantentechnologien gehören zu den technologischen Zukunftsfeldern mit dem derzeit stärksten Innovationsschub. Eine aktuelle Analyse des Europäischen Patentamts (EPA) zeigt: Die Zahl der internationalen Patentfamilien im Bereich Quantentechnologie hat sich innerhalb eines Jahrzehnts verfünffacht. Diese Entwicklung ist ein klares Signal für Unternehmen, Start-ups und Forschungseinrichtungen: Patente werden im Quantenbereich zunehmend zum strategischen Wettbewerbsfaktor. Was zeigt die [&#8230;]</p>
<p>Der Beitrag <a href="https://www.karoip.com/blog/patent/2026/01/quantentechnologie/">Quantentechnologie im Aufwind: Patentaktivität verfünffacht &#8211; strategische Implikationen für Unternehmen</a> erschien zuerst auf <a href="https://www.karoip.com">karo IP | Patentanwaltskanzlei</a>.</p>
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										<content:encoded><![CDATA[<p>Quantentechnologien gehören zu den technologischen Zukunftsfeldern mit dem derzeit stärksten Innovationsschub. Eine aktuelle Analyse des Europäischen Patentamts (EPA) zeigt:</p>
<p><strong>Die Zahl der internationalen Patentfamilien im Bereich Quantentechnologie hat sich innerhalb eines Jahrzehnts verfünffacht.</strong></p>
<p>Diese Entwicklung ist ein klares Signal für Unternehmen, Start-ups und Forschungseinrichtungen: Patente werden im Quantenbereich zunehmend zum <a href="https://www.karoip.com/kompetenzen/ip-strategie/">strategischen Wettbewerbsfaktor</a>.</p>
<p><strong>Was zeigt die Analyse des Europäischen Patentamts?</strong></p>
<p>Das EPA untersucht Innovationsdynamiken anhand sogenannter internationaler Patentfamilien (IPF) &#8211; also Erfindungen, für die Patentanmeldungen in mindestens zwei Ländern eingereicht wurden. Diese gelten als besonders aussagekräftig für wirtschaftlich relevante Technologien.</p>
<p>Die Kernergebnisse:</p>
<ul class="blog_ul">
<li><strong>Massives Wachstum:</strong> Seit etwa 2015 ist die Zahl der quantentechnologischen IPFs um den Faktor fünf gestiegen.</li>
<li><strong>Drei technologische Schwerpunkte:</strong>
<ul class="blog_ul">
<li>Quantencomputing und Quantensimulation</li>
<li>Quantenkommunikation</li>
<li>Quantensensorik und -metrologie</li>
</ul>
</li>
<li><strong>Verschiebung der Innovationsschwerpunkte:</strong> Während zunächst die Quantenkommunikation dominierte, gewinnen Quantencomputer-bezogene Entwicklungen zunehmend an Bedeutung.</li>
</ul>
<p>Diese Zahlen belegen: Quantentechnologie ist nicht mehr nur Grundlagenforschung, sondern erreicht zunehmend industrielle Relevanz.</p>
<p><strong>Warum ist das patentrechtlich besonders anspruchsvoll?</strong></p>
<p>Quantentechnologische Erfindungen bewegen sich häufig an der Schnittstelle von:</p>
<ul>
<li>Physik (z. B. Quantenzustände, Verschränkung),</li>
<li>Informatik (Algorithmen, Fehlerkorrektur),</li>
<li>Hardware (Halbleiter, Kryotechnik, Sensorik),</li>
<li>und klassischem Ingenieurwesen.</li>
</ul>
<p>Patentrechtlich ergeben sich daraus besondere Herausforderungen. Eine fundierte technisch-juristische Durchdringung ist daher entscheidend für den Erfolg einer Patentanmeldung.</p>
<h2>Strategische Konsequenzen für Unternehmen und Anmelder</h2>
<ol>
<li><strong> Frühzeitige Patentstrategie entwickeln</strong></li>
</ol>
<p>Der starke Anstieg an Anmeldungen erhöht das Risiko von Überschneidungen. Frühzeitige Patentlandschafts- und FTO-Analysen werden damit unverzichtbar.</p>
<ol start="2">
<li><strong> Internationale Schutzrechte mitdenken</strong></li>
</ol>
<p>Die hohe Zahl internationaler Patentfamilien zeigt:<br />
Relevante Quanteninnovationen werden gezielt international abgesichert &#8211; häufig über europäische und PCT-Patentanmeldungen.</p>
<ol start="3">
<li><strong> Kooperationen patentrechtlich absichern</strong></li>
</ol>
<p>Viele quantentechnologische Erfindungen entstehen in Kooperationen zwischen Industrie und Forschung. Klare Regelungen zu Erfinderstellung, IP-Ownership und Verwertungsrechten sind essenziell.</p>
<h2>Fazit: Quantentechnologie erfordert exzellente Patentkompetenz</h2>
<p>Die vom EPA dokumentierte Verfünffachung der Patentaktivität unterstreicht die enorme Dynamik der Quantentechnologien.</p>
<p>Für Unternehmen bedeutet dies: Ohne strategisch saubere Patentanmeldungen drohen langfristige Wettbewerbsnachteile.</p>
<p>Gerade in diesem hochkomplexen technischen Umfeld ist die Verbindung aus tiefem technischem Verständnis und präziser patentrechtlicher Expertise entscheidend für belastbare Schutzrechte.</p>
<p><strong>Wir unterstützen Sie als <a href="https://www.karoip.com/kanzlei/">Patentanwaltskanzlei</a> bei der <a href="https://www.karoip.com/kompetenzen/schutzrechte/">Patentierung</a>, <a href="https://www.karoip.com/kompetenzen/ip-strategie/">Strategieentwicklung</a> und Portfolio-Gestaltung im Bereich Quantentechnologie – technisch fundiert und europäisch wie international ausgerichtet.</strong></p>
<p>Der Beitrag <a href="https://www.karoip.com/blog/patent/2026/01/quantentechnologie/">Quantentechnologie im Aufwind: Patentaktivität verfünffacht &#8211; strategische Implikationen für Unternehmen</a> erschien zuerst auf <a href="https://www.karoip.com">karo IP | Patentanwaltskanzlei</a>.</p>
]]></content:encoded>
					
		
		
			</item>
		<item>
		<title>Die aktuellen Maßnahmen des Europäischen Patentamts zur Beschleunigung der europäischen Patentprüfung</title>
		<link>https://www.karoip.com/blog/patent/2026/01/beschleunigung-eu-patentpruefung/</link>
		
		<dc:creator><![CDATA[Dr. Yingkun Brunner]]></dc:creator>
		<pubDate>Mon, 12 Jan 2026 16:33:48 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[Patente]]></category>
		<category><![CDATA[Beschleunigung der europäischen Patentprüfung]]></category>
		<category><![CDATA[Europäisches Patentamt]]></category>
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					<description><![CDATA[<p>Es ist allgemein bekannt, dass die Geschwindigkeit der Patentprüfung durch das Europäische Patentamt nach der Pandemie immer langsamer geworden ist, was für Antragsteller und ihre Vertreter viele Probleme mit sich bringt. Noch frustrierender ist, dass Anfragen zum Bearbeitungsfortschritt eines Verfahrens oft nur relativ optimistische Zeitprognosen liefern, während das „PACE”-Programm des Europäischen Patentamts, das sich um [&#8230;]</p>
<p>Der Beitrag <a href="https://www.karoip.com/blog/patent/2026/01/beschleunigung-eu-patentpruefung/">Die aktuellen Maßnahmen des Europäischen Patentamts zur Beschleunigung der europäischen Patentprüfung</a> erschien zuerst auf <a href="https://www.karoip.com">karo IP | Patentanwaltskanzlei</a>.</p>
]]></description>
										<content:encoded><![CDATA[<p>Es ist allgemein bekannt, dass die Geschwindigkeit der Patentprüfung durch das Europäische Patentamt nach der Pandemie immer langsamer geworden ist, was für Antragsteller und ihre Vertreter viele Probleme mit sich bringt. Noch frustrierender ist, dass Anfragen zum Bearbeitungsfortschritt eines Verfahrens oft nur relativ optimistische Zeitprognosen liefern, während das „PACE”-Programm des Europäischen Patentamts, das sich um eine Beschleunigung der Prüfung von Anmeldungen bemüht, in der Praxis selten die Erwartungen der Antragsteller erfüllt. Das Ziel des Europäischen Patentamts, innerhalb von drei Monaten auf die von den Antragstellern eingereichten Unterlagen zu reagieren, ist in der Praxis oft schwer zu erreichen. Es ist fast schon zur Normalität geworden, dass das „PACE”-Programm zur Beschleunigung der Prüfung die Erwartungen der Anmelder selten erfüllt. Das vom EPA „angestrebte” Ziel, innerhalb von drei Monaten auf die von den Anmeldern eingereichten Unterlagen zu reagieren, kann in der Praxis oft nicht eingehalten werden.</p>
<p>Gemäß dem aktuellen „Strategieplan 2028” (Strategic Plan 2028) des EPA plant das Amt jedoch, den Prüfungsprozess durch eine Anpassung der Verfahren zur Bearbeitung von Anfragen zum Bearbeitungsfortschritt und deren Verknüpfung mit dem PACE-Programm zu beschleunigen. Die entsprechenden Änderungen treten am 1. Februar 2026 in Kraft. Im Folgenden werden wir diese Änderungen im Detail erläutern.</p>
<h2><u>Mitteilung des Europäischen Patentamts zur Anpassung von PACE</u></h2>
<p>PACE (programme for accelerated prosecution of European patent applications) ist ein 2015 vom Europäischen Patentamt eingeführtes Verfahren zur Beschleunigung der Prüfung<sup>1</sup>. Die Beantragung ist für Anmelder kostenlos.</p>
<p>Das Europäische Patentamt (EPA) hat am 16. Dezember 2025 eine neue Mitteilung zum beschleunigten Prüfungsverfahren (PACE) veröffentlicht, die die seit 2015 geltende Fassung<sup>2</sup> ersetzt. Hintergrund dieser Überarbeitung ist die kontinuierliche Steigerung der Effizienz des EPA in der Recherchenphase in den letzten Jahren: Im Jahr 2024 hat sich die durchschnittliche Bearbeitungszeit für europäische Recherchenberichte (oder Teilrecherchenberichte) auf etwa 5,5 Monate verkürzt. Aufgrund dieser stabilen Effizienzsteigerung hat das EPA das PACE-Programm angepasst, um die Ressourcen effizienter zu verteilen.</p>
<p>Die wichtigste Änderung ist, dass das <strong>PACE-Programm ab dem 1. Februar 2026 nur noch für die Prüfungsphase</strong> und nicht mehr für die Recherchenphase gilt. Dementsprechend wird das EPA-Formblatt 1005 nur noch für Anträge auf beschleunigte Prüfung verwendet und enthält keine Option mehr für eine beschleunigte Recherche.</p>
<p>PACE bleibt ein Beschleunigungsmechanismus, der vom Anmelder aktiv schriftlich beantragt und über das offizielle Online-Formular 1005 des EPA eingereicht werden muss. Informelle Anträge oder Anträge in Papierform werden nicht berücksichtigt. Für jede Anmeldung kann während der Prüfungsphase nur ein PACE-Antrag gestellt werden. PACE-Anträge sind nicht öffentlich und können nicht von der Öffentlichkeit eingesehen werden.</p>
<p><u>Unter den folgenden Umständen wird die Anmeldung aus dem PACE-Programm ausgeschlossen und kann nicht wieder aufgenommen werden:</u></p>
<ul>
<li>Rücknahme des PACE-Antrags;</li>
<li>Antrag des Anmelders auf Fristverlängerung;</li>
<li>Zurückweisung der Anmeldung, Rücknahme der Anmeldung oder als zurückgenommen geltende Anmeldung;</li>
<li>Nicht fristgerechte Zahlung der Jahresgebühr (führt zur Aussetzung des beschleunigten Verfahrens).</li>
</ul>
<p>Das EPO weist ausdrücklich darauf hin, dass die beschleunigte Prüfung nur angeboten wird, wenn die Arbeitsbelastung der Prüfungsabteilung dies zulässt. Mit anderen Worten: Das EPO hat keine verbindlichen Vorschriften für die Bearbeitung von PACE-Anträgen. Der Grad der Beschleunigung hängt von der Arbeitsbelastung der Prüfer ab. Auch bei ansonsten gleichen PACE-Anträgen kann die Beschleunigung je nach technischem Gebiet unterschiedlich ausfallen. Bei Antragstellern, die häufig oder in großem Umfang PACE-Anträge einreichen, behält sich das EPO das Recht vor, die Anzahl der Anträge zu begrenzen.</p>
<p>Für PACE-Anträge fallen keine offiziellen Gebühren an. Unter der Voraussetzung, dass der PACE-Antrag zulässig ist, strebt das EPA an, die Prüfungsbescheide innerhalb der folgenden Fristen zu versenden:</p>
<ul>
<li>Der nächste Prüfungsbescheid wird innerhalb von drei Monaten nach Übernahme des Falls durch die Prüfungsabteilung, nach Einreichung der Antwort des Anmelders oder nach Einreichung des PACE-Antrags (je nachdem, welcher Zeitpunkt später liegt) versandt.</li>
<li>Die nachfolgenden Prüfungsbescheide werden grundsätzlich ebenfalls innerhalb von drei Monaten nach Eingang der Antwort des Anmelders versandt.</li>
</ul>
<h3><u>Für Euro-PCT-Anmeldungen:</u></h3>
<p>Wenn das EPA gleichzeitig als internationale Recherchenbehörde (ISA) fungiert, kann grundsätzlich bei Eintritt in die europäische Phase oder bei Einreichung der Antwort gemäß Regel 161 (1) EPÜ eine beschleunigte Prüfung beantragt werden.</p>
<p>Selbst wenn gemäß Artikel 23 (2) oder 40 (2) PCT ein vorzeitiger Eintritt in die europäische Phase beantragt wird, muss ein separater PACE-Antrag gestellt werden, damit das EPA eine beschleunigte Prüfung durchführt.</p>
<p>Das novellierte PACE-Programm tritt am 1. Februar 2026 in Kraft und gilt für PACE-Anträge, die ab diesem Datum eingereicht werden. Gleichzeitig gelten die Regeln für den „Austritt aus PACE” und die „Aussetzung der Beschleunigung” ab diesem Datum für alle anhängigen Anmeldungen.</p>
<p>Insgesamt spiegelt diese Änderung die politische Ausrichtung des EPA wider, die Ressourcen für die Beschleunigung auf die Prüfungsphase zu konzentrieren, um die Vorhersehbarkeit und Gesamteffizienz der beschleunigten Prüfung zu verbessern und gleichzeitig den Missbrauch von Beschleunigungsanträgen zu verhindern.</p>
<h2><u>Mitteilung des Europäischen Patentamts zur Auskunft über den Bearbeitungsstand von Verfahren<sup>3</sup></u></h2>
<p>Unter bestimmten Umständen kann der Anmelder während der Prüfung seiner Patentanmeldung über seinen <a href="https://www.karoip.com/experten/">europäischen Patentanwalt</a> den Bearbeitungsfortschritt seines Falls abfragen, um zu erfahren, wann er einen neuen Prüfungsbescheid erhalten wird, insbesondere wenn das Prüfungsverfahren über einen längeren Zeitraum stagniert.</p>
<p>Im Gegensatz zum PACE-Programm zur beschleunigten Prüfung bedeutet die Einreichung einer Statusanfrage nicht, dass das Prüfungsverfahren insgesamt beschleunigt wird.</p>
<p>Angesichts der folgenden Entwicklungen hat das EPA seine Praxis bei der Bearbeitung von Statusanfragen entsprechend angepasst:</p>
<ul>
<li>Die Fristen für die Erstellung des europäischen Recherchenberichts (ergänzender Recherchenbericht) und der Stellungnahme zur Patentierbarkeit haben sich deutlich verbessert.</li>
<li>Die Bedingungen für die Anwendung des PACE-Programms wurden geändert².</li>
<li>Die Recherchenphase für alle vor dem 1. Juli 2014 eingereichten europäischen Patentanmeldungen (einschließlich PCT-Anmeldungen, die nicht als (S)ISA beim EPA in die europäische Phase eingetreten sind) ist abgeschlossen.</li>
</ul>
<p>Alle Anmelder, deren Verfahren vor der ersten Instanz des EPA anhängig sind, können eine Statusabfrage einreichen.</p>
<h3><u>Einreichung der Statusanfrage von Patentprüfungen</u></h3>
<p>Das EPA bearbeitet und beantwortet Statusanfragen nur dann gemäß dieser Mitteilung, wenn sie online über das EPO-Formblatt 1012 eingereicht werden. Jede Anfrage darf sich nur auf eine Anmeldung oder ein Patent beziehen.</p>
<p>Das EPA bestätigt den Eingang der Anfrage unverzüglich.</p>
<p>Die Anfrageunterlagen und die Antwort des EPA sind Bestandteil der Akte und somit öffentlich zugänglich.</p>
<h4><u>Bearbeitung der Statusanfrage</u></h4>
<p>In der Regel gibt das EPA in seiner Antwort einen voraussichtlichen Zeitrahmen für die weitere Bearbeitung an, wobei es die Arbeitsbelastung in dem betreffenden technischen Bereich und die internen Fristen für die Erledigung der anstehenden Aufgaben berücksichtigt. Das EPA bemüht sich, die entsprechenden Maßnahmen innerhalb des in der Antwort angegebenen Zeitraums abzuschließen.</p>
<p>Bestimmte Faktoren können die Bearbeitungszeit von Statusanfragen beeinflussen. Beispielsweise kann die Nichtzahlung der Jahresgebühr innerhalb der in Artikel 51 (1) des Europäischen Patentübereinkommens festgelegten Frist zu einer Verzögerung bei der Bearbeitung der betreffenden Anfrage durch das EPA führen.</p>
<p><u>Bei Statusanfragen, bei denen:</u></p>
<ul>
<li>die Anmeldung im Rahmen des PACE-Programms bearbeitet wird oder</li>
<li>bereits eine Anfrage gestellt wurde und innerhalb der festgelegten Frist noch kein Prüfungsbescheid ergangen ist,</li>
</ul>
<p>wird das EPA automatisch innerhalb eines Monats nach Eingang der Anfrage die nächste Amtshandlung einleiten.</p>
<p>Das EPA wird genau überwachen, ob die nächste Amtshandlung vor dem festgelegten Termin erfolgt.</p>
<p>Ist der Anmelder mit dem in der Antwort angegebenen Zeitplan nicht einverstanden, kann er die Beschleunigung des Prüfungsverfahrens durch einen Antrag auf Anwendung des PACE-Programms beantragen.</p>
<h3><u>Inkrafttreten</u></h3>
<p>Das neue Verfahren gilt für Statusanfragen, die am oder nach dem 1. Februar 2026 eingereicht werden. Diese Mitteilung ersetzt die Mitteilung des Europäischen Patentamts vom 2. August 2016 über die Bearbeitung von Statusanfragen (ABl. EPA 2016, A66).</p>
<p>1) ABl. EPA 2015, A93: <a href="https://www.epo.org/de/legal/official-journal/2025/12/a69">https://www.epo.org/de/legal/official-journal/2025/12/a69</a></p>
<p>2) Mitteilung des Europäischen Patentamts vom 16. Dezember 2025 über das Programm zur beschleunigten Bearbeitung europäischer Patentanmeldungen („PACE”): <a href="https://www.epo.org/de/legal/official-journal/2025/12/a69">https://www.epo.org/de/legal/official-journal/2025/12/a69</a></p>
<p>3) Mitteilung des Europäischen Patentamts vom 16. Dezember 2025 über die Bearbeitung von Anfragen zur Bearbeitung von Akten: <a href="https://www.epo.org/de/legal/official-journal/2025/12/a70">https://www.epo.org/de/legal/official-journal/2025/12/a70</a></p>
<p>Der Beitrag <a href="https://www.karoip.com/blog/patent/2026/01/beschleunigung-eu-patentpruefung/">Die aktuellen Maßnahmen des Europäischen Patentamts zur Beschleunigung der europäischen Patentprüfung</a> erschien zuerst auf <a href="https://www.karoip.com">karo IP | Patentanwaltskanzlei</a>.</p>
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		<item>
		<title>Unified Patent Court: Aktuelle Entwicklungen</title>
		<link>https://www.karoip.com/blog/patent/2023/07/unified-patent-court-aktuelle-entwicklungen/</link>
		
		<dc:creator><![CDATA[Matthias Rößler]]></dc:creator>
		<pubDate>Thu, 20 Jul 2023 10:04:43 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[Patente]]></category>
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					<description><![CDATA[<p>Der Beitrag <a href="https://www.karoip.com/blog/patent/2023/07/unified-patent-court-aktuelle-entwicklungen/">Unified Patent Court: Aktuelle Entwicklungen</a> erschien zuerst auf <a href="https://www.karoip.com">karo IP | Patentanwaltskanzlei</a>.</p>
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				<div class="et_pb_text_inner"><h1>Das einheitliche Patentgericht (EPG)</h1>
<p>Das einheitliche Patentgericht befasst sich seit dem 1. Juni 2023 mit Patentstreitigkeiten &#8211; sowohl mit Verletzungsklagen als auch mit Nichtigkeitsklagen &#8211; auf europäischer Ebene.</p>
<p>Das Berufungsgericht des einheitlichen Patentgericht hat seinen Sitz in Luxemburg, während das Gericht erster Instanz auf drei Zentralkammern sowie auf nationale Lokal- und Regionalkammern verteilt ist. In Deutschland haben Lokalkammern in Düsseldorf, Mannheim, München und Hamburg eröffnet.</p>
<p>Bei den meisten bisher beim EPG eingereichten Verfahren handelt es sich um Verletzungsverfahren. Einige Nichtigkeitsklagen wurden bereits bei der Zentralkammer in München eingereicht.</p>
<h3>Europäische Zentralkammern</h3>
<p>Ende Juni gab der UPC-Verwaltungsausschuss bekannt, dass der dritte Sitz der Zentralkammern, neben München und Paris, in Mailand sein wird. Die Zuständigkeiten der Zentralkammern in Deutschland, Frankreich und Italien wurden nach den Sektionen der internationalen Patentklassifikation (IPC) wie folgt aufgeteilt.</p>
<p>Mailand wird für Patente der Sektion A (Täglicher Lebensbedarf, mit Ausnahme von ergänzenden Schutzzertifikaten) zuständig sein.</p>
<p>München wird für Patente der Sektion C (Chemie; Hüttenwesen) und Sektion F (Maschinenbau; Beleuchtung; Heizung; Waffen; Sprengen) zuständig sein.</p>
<p>Paris ist zuständig für Patente der Sektion B (Arbeitsverfahren; Transportieren), Sektion D (Textilien; Papier), Sektion E (Bauwesen; Erdbohren; Bergbau), Sektion G (Physik), Sektion H (Elektrotechnik) sowie für ergänzende Schutzzertifikate.</p>
<p>Die Zentralkammer in Mailand wird voraussichtlich bis Juni 2024 die Arbeit aufnehmen. Durch den Brexit mussten – für die ursprünglich in London geplante Zentralkammer – die vorgesehenen Zuständigkeiten neu geordnet und verteilt werden.</p>
<h3>Verfahrenssprachen an den Gerichtsstandorten</h3>
<p>Für das Berufungsgericht ist die Verfahrenssprache grundsätzlich die Sprache, die im Verfahren vor dem Gericht erster Instanz verwendet wurde.</p>
<p>Jüngst wurde bekanntgegeben, dass die lokalen Abteilungen in Deutschland, Frankreich und Italien, neben der jeweiligen Landessprache, auch englische Verfahren anbieten werden.</p>
<p>Ein Überblick der Verfahrenssprachen vor den Lokal- oder Regionalkammer: <a href="https://www.unified-patent-court.org/en/court/language-proceedings" target="_blank" rel="noopener">hier</a>.</p>
<h3>Opt Out</h3>
<p>Gegen Ende der Sunrise-Period wurde ein starker Anstieg von „Opt Out“ &#8211; Erklärungen verzeichnet.</p>
<p>Viele Patentinhaber bereits bestehender europäischer Patente beantragten demnach, dass die Zuständigkeiten für die Aufrechterhaltung und Durchsetzung der einzelnen nationalen Rechte weiterhin bei den nationalen Patentämtern und nationalen Gerichten liegen sollen. Nach ersten Schätzungen betrug der Anteil der Patente, die der neuen Gerichtsbarkeit entzogen wurde, knapp 40 %.</p>
<h3>Vertreter vor dem UPC</h3>
<p>4.469 Personen haben sich als Vertreter vor dem Einheitlichen Patentgericht beworben, die nach Überprüfung durch die Kanzlei des EPG registriert wurden. In Deutschland ist aktuell die Zahl der UPC-Vertreter (ca. 44 % aller Vertreter der teilnehmenden EU-Staaten) am höchsten.</p>
<p>Ein Großteil der Patentanwälte von karo IP haben das Europäische Patentstreitregelungs-Zertifikat (EPLC) erworben, welches sie als europäische Patentanwälte qualifiziert, vor dem UPC-Gericht auftreten zu dürfen und die Interessen ihrer Mandanten in Patentstreitigkeiten zu vertreten. (Zur <a href="https://www.unified-patent-court.org/en/registry/representation" target="_blank" rel="noopener">Suche</a> nach Vertretern)</p>
<p>Allgemeine Informationen zum europäischen Patent mit einheitlicher Wirkung haben wir auf unserer Webseite zusammengefasst.</p></div>
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		<title>X ZR 36/21 BGH zur Akteneinsicht während Patentanmeldeverfahren</title>
		<link>https://www.karoip.com/blog/patent/2022/10/x-zr-36-21-bgh-zur-akteneinsicht-waehrend-patentanmeldeverfahren/</link>
		
		<dc:creator><![CDATA[Matthias Rößler]]></dc:creator>
		<pubDate>Tue, 18 Oct 2022 10:22:30 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[Patente]]></category>
		<guid isPermaLink="false">https://www.karoip.com/?p=22996634</guid>

					<description><![CDATA[<p>BGH, Urteil vom 18. Oktober 2022 &#8211; X ZR 36/21 Im vorliegenden Fall ging es um eine Nichtigkeitsklage gegen ein deutsches Streitpatent, wobei als Stand der Technik auf eine deutsche Patentanmeldung P1 Bezug genommen wurde, die selbst nicht veröffentlicht, sondern nur als Teil der Akte einer nachfolgenden Patentanmeldung P2 verfügbar war, welche die (innere) Priorität [&#8230;]</p>
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]]></description>
										<content:encoded><![CDATA[<p><em>BGH, Urteil vom 18. Oktober 2022 &#8211; X ZR 36/21</em></p>
<p>Im vorliegenden Fall ging es um eine Nichtigkeitsklage gegen ein deutsches Streitpatent, wobei als Stand der Technik auf eine deutsche Patentanmeldung P1 Bezug genommen wurde, die selbst nicht veröffentlicht, sondern nur als Teil der Akte einer nachfolgenden Patentanmeldung P2 verfügbar war, welche die (innere) Priorität der Patentanmeldung P1 in Anspruch nahm. Die Einsicht in die Akte zur Patentanmeldung P2 war dabei bereits vor dem Zeitrang des Streitpatents für jedermann frei.</p>
<p>Für diese Konstellation stellte der BGH klar, dass auch der Inhalt der Patentanmeldung P1 aufgrund der ermöglichten Akteneinsicht der Öffentlichkeit zugänglich war und damit als Stand der Technik herangezogen werden kann.</p>
<p><strong>Praxistipp:</strong></p>
<p>Vielfach wird auch von deutschen Anmeldern davon Gebrauch gemacht, dass „provisorische“ Unterlagen für eine erste frühe deutsche Patentanmeldung eingereicht werden. Durch eine „ordentliche“ deutsche Nachanmeldung, die deren Priorität beansprucht, gilt diese erste provisorische Anmeldung dann als zurückgenommen und wird daher selbst nicht veröffentlicht.</p>
<p>Gleichwohl hat nun der BGH klargestellt, dass auch diese „provisorischen“ Unterlagen als Stand der Technik herangezogen werden können, sobald die Nachanmeldung der Akteneinsicht zugänglich ist.</p>
<p>Daher sollte auch bei der Einreichung von provisorischen Unterlagen stets geprüft werden, welche Informationen dem Fachmann insgesamt offenbart werden bzw. ob alle „vertraulichen“ Informationen dort entfernt wurden.</p>
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		<item>
		<title>Patentrecherchen, Patentdatenbanken und Recherchekosten</title>
		<link>https://www.karoip.com/blog/patent/2022/04/patentrecherchen-patentdatenbanken-und-recherchekosten/</link>
		
		<dc:creator><![CDATA[Matthias Rößler]]></dc:creator>
		<pubDate>Wed, 20 Apr 2022 13:26:43 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[Patente]]></category>
		<guid isPermaLink="false">https://www.karoip.com/?p=22995804</guid>

					<description><![CDATA[<p>Der Beitrag <a href="https://www.karoip.com/blog/patent/2022/04/patentrecherchen-patentdatenbanken-und-recherchekosten/">Patentrecherchen, Patentdatenbanken und Recherchekosten</a> erschien zuerst auf <a href="https://www.karoip.com">karo IP | Patentanwaltskanzlei</a>.</p>
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				<div class="et_pb_text_inner"><h1>Recherche zu Patenten und Patentanmeldungen</h1>
<p>Es gibt verschiedene Formen der Recherchen.</p>
<p><u>Neuheit der Erfindung</u>: Die Neuheitsrecherche dient dazu, vor der Anmeldung eines Patents zu prüfen, ob die Erfindung die Patentierungsvoraussetzung der Neuheit erfüllt und was bereits über diese Erfindung bekannt ist.</p>
<p><u>Stand der Technik</u>: Bei der strategischen Entscheidung, einen neuen Markt zu betreten, ist wichtig, sich einen groben Überblick über frei verfügbare oder bereits patentierte Ideen zu verschaffen. Die Recherche zum Stand der Technik gibt einen Überblick über Patentveröffentlichungen zu einem technischen Fachgebiet und erlaubt die Identifikation von günstigen Startpositionen und/oder erforderlichen Partnerschaften. [Siehe auch <a href="../stand_der_technik/index.htm" target="_blank" rel="noopener">Blog 6/20</a>]</p>
<p><u>Freedom-to-Operate (FTO)</u>: Durch FTO-Analysen wird geprüft, ob eine bestimmte Technik benutzt werden darf oder ob bereits bestehende Schutzrechte Dritter verletzt werden. Je genauer die Produkt- oder Technologiemerkmale bekannt sind, desto zielgerichteter kann diese umfassende Recherche vor der Markteinführung erfolgen. [Siehe auch <a href="../freedom_to_operate/index.htm" target="_blank" rel="noopener">Blog 2/19</a>]</p>
<p><u>Einspruchsrecherche/ Nichtigkeitsrecherche</u>: Um gegen die Patenterteilung eines Fremdschutzrechtes vorzugehen, kann man nachweisen, dass der Prüfer noch nicht alle relevanten Dokumente des Standes der Technik gesichtet hat und im Ergebnis das Patent wegen fehlender Neuheit oder fehlender erfinderischer Tätigkeit zu widerrufen ist. Das Auffinden solcher Dokumenten des Standes der Technik ist Gegenstand dieser Recherche.</p>
<h3>Patentrecherche in Online-Datenbanken</h3>
<p>In den internationalen Volltext-Datenbanken des Deutschen Patent- und Markenamtes (Depatisnet), des Europäischen Patentamtes (Espacenet) und der WIPO (Patentscope) können Informationen zu weltweit veröffentlichten Patenten und Gebrauchsmustern kostenfrei recherchiert werden. [<a href="../../news/links/index.htm" target="_blank" rel="noopener">Datenbank-Links</a>]</p>
<p>Das kann im Rahmen einer Eigenrecherche erfolgen, über die Beauftragung von Rechercheinstituten oder durch die Zusammenarbeit mit Patentanwälten.</p>
<h3>Filter setzen bei der Recherche in Patentdatenbanken</h3>
<p>Neben den Möglichkeiten, Patente nach Wörtern oder Wortkombinationen zu suchen bzw. konkret nach Titel, Patentnummer, Anmeldung oder nach dem Erfindernamen zu suchen, empfiehlt es sich, zu überlegen, wie man die Suche nach relevanten Veröffentlichungen sinnvoll einschränken kann, z.B.:</p>
<ul>
<li>Recherche nach Länderumfang: Suche nach deutschen bzw. europäischen Patenten oder PCT-Anmeldungen</li>
<li>Recherche von bestimmten Technikgebieten: Suche nach Patentklassen (Internationale Patentklassifikation &#8211; IPC)</li>
<li>Recherche nach konkreten Wettbewerbern</li>
<li>Recherche innerhalb eines bestimmten Zeitraums</li>
</ul>
<h3>Unterstützung durch Patentanwalt bei der Entwicklung einer Recherchestrategie</h3>
<p>Eine aussagekräftige Recherche ist aufwendig und die Vorgehensweise hängt stark von der Zielsetzung ab. Unsere Patentanwälte beraten Unternehmen, Erfinder und Start-Ups bei der Patentrecherche in allen technischen Fachgebieten und unterstützen bei der Entwicklung von Recherchestrategien.</p>
<p>Wir nutzen auch nicht-amtliche, kostenpflichtige Patent- und Fachdatenbanken, welche umfassendere Suchoptionen und Unterstützung bei der Aufbereitung bzw. statistischen Analyse der Rechercheergebnisse bieten. Damit kann eine zielgenauere und kosteneffizientere Recherche erfolgen.</p>
<h3>Kosten einer Patentrecherche</h3>
<p>Die Kosten, die im Rahmen einer Patentrecherche anfallen, hängen vom Rechercheaufwand, von der Komplexität des Sachverhalts, der Anzahl der zu analysierenden Schutzrechte, usw. ab.</p>
<p>Als unverbindliche Richtwerte können Sie für die verschiedenen Formen der Patentrecherche mit folgenden Kosten rechnen:</p>
<ul>
<li>Neuheitsrecherche:<br />ca. 1.000 – 1.500 EUR zzgl. MwSt.</li>
<li>Stand der Technik &#8211; Recherche:<br />ca. 3.000 – 4.500 EUR zzgl. MwSt.</li>
<li>Freedom-to-Operate (FTO) &#8211; Recherche:<br />ca. 5.000 – 8.000 EUR zzgl. MwSt.</li>
<li>Einspruchs-/ Nichtigkeitsrecherche:<br />ca. 3.000 – 5.500 EUR zzgl. MwSt.</li>
</ul>
<p>Sollen die Ergebnisse der Recherche noch rechtlich bewertet werden, fallen je nach Aufwand weitere Kosten an.</p></div>
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		<item>
		<title>Die Modernisierung des Patentrechts in Deutschland: Das zweite PatMoG</title>
		<link>https://www.karoip.com/blog/patent/2022/03/die-modernisierung-des-patentrechts-in-deutschland-das-zweite-patmog/</link>
		
		<dc:creator><![CDATA[Matthias Rößler]]></dc:creator>
		<pubDate>Wed, 30 Mar 2022 10:10:46 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[Patente]]></category>
		<category><![CDATA[Patent]]></category>
		<guid isPermaLink="false">https://www.karoip.com/?p=22995657</guid>

					<description><![CDATA[<p>Der Beitrag <a href="https://www.karoip.com/blog/patent/2022/03/die-modernisierung-des-patentrechts-in-deutschland-das-zweite-patmog/">Die Modernisierung des Patentrechts in Deutschland: Das zweite PatMoG</a> erschien zuerst auf <a href="https://www.karoip.com">karo IP | Patentanwaltskanzlei</a>.</p>
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										<content:encoded><![CDATA[<div class="et_pb_section et_pb_section_3 et_section_regular" >
				
				
				
				
				
				
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				<div class="et_pb_text_inner"><h1>Das zweite PatMoG</h1>
<p>Das 2. Patentrechtsmodernisierungsgesetz für Neuregelungen im Patentrecht und in weiteren Bereichen des gewerblichen Rechtsschutzes wurde langfristig vorbereitet und ist am 18. August 2021 in Kraft getreten.</p>
<p>Wir berichteten zu den geplanten neuen Regelungen im Patentrecht für die Verfahren vor dem DPMA bereits im <a href="../patente_gesetzgebungsverfahren/index.htm" target="_blank" rel="noopener">Februar 2020</a>.</p>
<h3>Fristverlängerung bei internationalen Anmeldungen (PCT)</h3>
<p>Ab dem 1. Mai 2022 haben Anmelder 1 Monat länger Zeit, die Einleitung der nationalen Phase beim DPMA vorzunehmen.</p>
<p>Die entsprechende Frist wurde von bislang 30 auf 31 Monate ab dem Anmelde- bzw. Prioritätsdatum verlängert.</p>
<p>Die neue Frist gilt für alle Anmeldungen, bei denen die bisherige Frist (30 Monate) zur Nationalisierung am 01. Mai 2022 noch nicht verstrichen ist.</p>
<h3>Erfinderbenennung</h3>
<p>Ebenso am 1. Mai 2022 gilt, dass der Erfinder mit Namen und Ortsangabe in den Patentpublikationen und im Register genannt wird. Das Unterlassen der Veröffentlichung dieser Daten kann vom Erfinder beantragt werden.</p>
<h3>Gebühren für gemeinschaftliche Anmelder</h3>
<p>Bereits am 18. August 2021 in Kraft getreten ist die Regelung, dass gemeinschaftliche Inhaber oder Anmelder gebührenrechtlich als ein Antragsteller behandelt werden. In der Vergangenheit wurden die Gebühren nach Kopfzahl bestimmt.</p>
<p>Dies gilt sowohl in Verfahren vor dem DPMA als auch bei Beschwerdeverfahren.</p>
<h3>Anhebung der Jahresgebühren</h3>
<p>Neben dem zweiten Patentmodernisierungsgesetz ist am 7. September 2021 das Gesetz über weitere Aufgaben des Deutschen Patent- und Markenamts und zur Änderung des Patentkostengesetzes in Kraft getreten.</p>
<p>Zum 1. Juli 2022 werden die Gebühren für die Aufrechterhaltung von Patentanmeldungen bzw. Patenten, ab dem 5ten Jahr, erhöht.</p>
<h3>Zweites Gesetz zur Vereinfachung und Modernisierung des Patentrechts</h3>
<p>Die vollständige Verkündung ist im Bundesgesetzblatt des BMJ <a href="https://www.bmj.de/SharedDocs/Gesetzgebungsverfahren/Dokumente/Bgbl_Patentrecht.pdf;jsessionid=8DEBC6E180DE90EF39E56F7D9663FBC1.2_cid324?__blob=publicationFile&amp;v=2" target="_blank" rel="noopener">online verfügbar</a>.</p></div>
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<p>Der Beitrag <a href="https://www.karoip.com/blog/patent/2022/03/die-modernisierung-des-patentrechts-in-deutschland-das-zweite-patmog/">Die Modernisierung des Patentrechts in Deutschland: Das zweite PatMoG</a> erschien zuerst auf <a href="https://www.karoip.com">karo IP | Patentanwaltskanzlei</a>.</p>
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			</item>
		<item>
		<title>X ZR 18/20 BGH zu Hilfsanträgen während eines Nichtigkeitsverfahrens</title>
		<link>https://www.karoip.com/blog/patent/2022/03/x-zr-18-20-bgh-zu-hilfsantraegen-waehrend-eines-nichtigkeitsverfahrens/</link>
		
		<dc:creator><![CDATA[Matthias Rößler]]></dc:creator>
		<pubDate>Tue, 15 Mar 2022 11:24:23 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[Patente]]></category>
		<guid isPermaLink="false">https://www.karoip.com/?p=22996637</guid>

					<description><![CDATA[<p>BGH, Urteil vom 15. 03.2022, X ZR 18/20, Fahrerlose Transporteinrichtung Patentinhaber müssen Hilfsanträge, mit denen sie das Patent verteidigen, rechtzeitig vor der erstinstanzlichen mündlichen Verhandlung ankündigen. Auch wenn das Stellen von neuen, erstinstanzlich nicht vorgelegten Hilfsanträgen in der Berufungsinstanz grundsätzlich unzulässig ist, kommt der BGH bei o.g. Urteil zu dem Schluss, dass die Patentinhaberin unter [&#8230;]</p>
<p>Der Beitrag <a href="https://www.karoip.com/blog/patent/2022/03/x-zr-18-20-bgh-zu-hilfsantraegen-waehrend-eines-nichtigkeitsverfahrens/">X ZR 18/20 BGH zu Hilfsanträgen während eines Nichtigkeitsverfahrens</a> erschien zuerst auf <a href="https://www.karoip.com">karo IP | Patentanwaltskanzlei</a>.</p>
]]></description>
										<content:encoded><![CDATA[<p><em>BGH, Urteil vom 15. 03.2022, X ZR 18/20, Fahrerlose Transporteinrichtung</em></p>
<p>Patentinhaber müssen Hilfsanträge, mit denen sie das Patent verteidigen, rechtzeitig vor der erstinstanzlichen mündlichen Verhandlung ankündigen.</p>
<p>Auch wenn das Stellen von neuen, erstinstanzlich nicht vorgelegten Hilfsanträgen in der Berufungsinstanz grundsätzlich unzulässig ist, kommt der BGH bei o.g. Urteil zu dem Schluss, dass die Patentinhaberin unter bestimmten Voraussetzungen weitere Hilfsanträge in einem späteren Stadium eines Nichtigkeitsberufungsverfahrens stellen darf und diese nicht zwangsläufig wegen Verspätung zurückgewiesen werden müssen.</p>
<p>Dazu wurden folgende Grundsätze formuliert.</p>
<ul>
<li>Die Patentinhaberin hat in der Regel keinen Anlass zur Stellung von Hilfsanträgen zur Abgrenzung vom Stand der Technik, wenn das Patentgericht in einem Hinweis die vorläufige Auffassung äußert, der Gegenstand des Streitpatents sei patentfähig.</li>
<li>Legt die Nichtigkeitsklägerin nach einem solchen Hinweis eine Vielzahl neuer Entgegenhaltungen vor, muss die Patentinhaberin überprüfen, ob das ergänzende Vorbringen zu einer anderen Beurteilung führen könnte und ggf. auch geeignete Hilfsanträge stellen. Wenn sich hierbei eine Vielzahl von technischen Gesichtspunkten als potenziell relevant erweist, kann es aber nicht ohne Weiteres als nachlässig angesehen werden, wenn die Patentinhaberin einem einzelnen Gesichtspunkt durch ihre erstinstanzlichen Hilfsanträge nicht Rechnung getragen hat.</li>
<li>Hilfsanträge, die einer aus dem erstinstanzlichen Urteil ersichtlichen Auslegung des Streitpatents Rechnung tragen sollen, sind grundsätzlich innerhalb der Frist für die Berufungsbegründung zu stellen. Später gestellte Anträge sind nur zu berücksichtigen, wenn ihre Zulassung die Erledigung des Rechtsstreits nicht verzögert.</li>
</ul>
<p>&nbsp;</p>
<p><strong>Praxistipp:</strong></p>
<p>Lange galt der Grundsatz: zeige Stärke und reiche keine (unnötig große) Anzahl von Hilfsanträgen ein – dieser lässt sich wohl nicht länger aufrechterhalten.</p>
<p>Patentinhaber sollten die Strategie im Nichtigkeitsverfahren, insbesondere im Rahmen der Berufung, zu Beginn des Prozesses umfassend besprechen und planen.</p>
<p>Die genaue Analyse der aktuellen Situation und das Voraussehen verfahrensrelevanter Fragen kann zu mehr Aufwand am Anfang, aber auch zu einem Erfolg am Ende des Verfahrens führen.</p>
<p>Der Beitrag <a href="https://www.karoip.com/blog/patent/2022/03/x-zr-18-20-bgh-zu-hilfsantraegen-waehrend-eines-nichtigkeitsverfahrens/">X ZR 18/20 BGH zu Hilfsanträgen während eines Nichtigkeitsverfahrens</a> erschien zuerst auf <a href="https://www.karoip.com">karo IP | Patentanwaltskanzlei</a>.</p>
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			</item>
		<item>
		<title>I-2 W 18/21, I-2 W 19/21 Patentrechtlicher Rückrufanspruch für Patentinhaber gewinnt durch OLG Entscheidung an Bedeutung</title>
		<link>https://www.karoip.com/blog/patent/2021/09/i-2-w-18-21-i-2-w-19-21-patentrechtlicher-rueckrufanspruch-fuer-patentinhaber-gewinnt-durch-olg-entscheidung-an-bedeutung/</link>
		
		<dc:creator><![CDATA[Matthias Rößler]]></dc:creator>
		<pubDate>Fri, 24 Sep 2021 10:35:07 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[Patente]]></category>
		<guid isPermaLink="false">https://www.karoip.com/?p=22996649</guid>

					<description><![CDATA[<p>OLG Düsseldorf, Urt. v. 20.9.2021, I-2 W 18/21, Rückrufvollstreckung I, Urt. v. 24.9.2021, I-2 W 19/21, Rückrufvollstreckung II Das OLG Düsseldorf hat die Anforderungen an die Erfüllung eines Rückrufanspruchs im Patentrecht erweitert – zu Gunsten des Patentinhabers. Nach bisheriger Rechtsprechung musste der Patentverletzer alle gewerblichen Abnehmer „ernsthaft“ dazu auffordern, die patentverletzenden Produkte zurückzugeben. Darüber hinaus [&#8230;]</p>
<p>Der Beitrag <a href="https://www.karoip.com/blog/patent/2021/09/i-2-w-18-21-i-2-w-19-21-patentrechtlicher-rueckrufanspruch-fuer-patentinhaber-gewinnt-durch-olg-entscheidung-an-bedeutung/">I-2 W 18/21, I-2 W 19/21 Patentrechtlicher Rückrufanspruch für Patentinhaber gewinnt durch OLG Entscheidung an Bedeutung</a> erschien zuerst auf <a href="https://www.karoip.com">karo IP | Patentanwaltskanzlei</a>.</p>
]]></description>
										<content:encoded><![CDATA[<p><em>OLG Düsseldorf, Urt. v. 20.9.2021, I-2 W 18/21, Rückrufvollstreckung I, Urt. v. 24.9.2021, I-2 W 19/21, Rückrufvollstreckung II</em></p>
<p>Das OLG Düsseldorf hat die Anforderungen an die Erfüllung eines Rückrufanspruchs im Patentrecht erweitert – zu Gunsten des Patentinhabers. Nach bisheriger Rechtsprechung musste der Patentverletzer alle gewerblichen Abnehmer „ernsthaft“ dazu auffordern, die patentverletzenden Produkte zurückzugeben.</p>
<p>Darüber hinaus wurde nun festgelegt, dass der Patentverletzer durch Vorlage schriftlicher Dokumente nachweisen muss, dass die Rückrufaktion tatsächlich stattgefunden hat.</p>
<p>Das OLG Düsseldorf stellt in diesem Zusammenhang klar, dass der Patentverletzer regelmäßig auch verpflichtet ist, alle Adressaten des Rückrufschreibens gegenüber dem Patentinhaber offenzulegen. Dieser Anspruch zusammen mit der Einsicht in mindestens ein Musterschreiben an die Abnehmer soll dem Patentinhaber eine Überprüfungsmöglichkeit geben, ob die Rückrufaktion mit dem erforderlichen Nachdruck erfolgte. So liegt ein ernsthafter Rückruf beispielsweise dann vor, wenn auch der Grund für den Rückruf (also die Patentverletzung) klar kommuniziert wird, und nicht angedeutet wird, dass die Rückgabe generell freiwillig sei.</p>
<p><strong>Fazit:</strong></p>
<p>Mit den Entscheidungen des OLG gewinnt der Rückrufanspruch im Patentrecht weiter an Bedeutung und verbessert die Situation des Patentinhabers bei der Durchsetzung. Damit steigt auch der Druck auf Marktteilnehmer, Patente Dritter zu überwachen und zu beachten.</p>
<p>Der Beitrag <a href="https://www.karoip.com/blog/patent/2021/09/i-2-w-18-21-i-2-w-19-21-patentrechtlicher-rueckrufanspruch-fuer-patentinhaber-gewinnt-durch-olg-entscheidung-an-bedeutung/">I-2 W 18/21, I-2 W 19/21 Patentrechtlicher Rückrufanspruch für Patentinhaber gewinnt durch OLG Entscheidung an Bedeutung</a> erschien zuerst auf <a href="https://www.karoip.com">karo IP | Patentanwaltskanzlei</a>.</p>
]]></content:encoded>
					
		
		
			</item>
		<item>
		<title>15 U 42/20 OLG Düsseldorf: Werbung mit einem patentverletzenden Referenzobjekt</title>
		<link>https://www.karoip.com/blog/patent/2021/07/15-u-42-20-olg-duesseldorf-werbung-mit-einem-patentverletzenden-referenzobjekt/</link>
		
		<dc:creator><![CDATA[Matthias Rößler]]></dc:creator>
		<pubDate>Thu, 15 Jul 2021 10:38:13 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[Patente]]></category>
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					<description><![CDATA[<p>OLG Düsseldorf, Urteil vom 15. 07.2021, 15 U 42/20, Patentverletzendes Angebot durch Bewerbung eines Referenzobjektes Es handelte sich in diesem Fall um modular konfigurierbare Montage- und Reparaturgruben, die geliefert und montiert werden. Ein Patentinhaber, der sich auf seinen Schutz für eine Montage- und Reparaturgrube berief, bei der sich längs Grube eine Wassersammelrinne erstreckt, die durch [&#8230;]</p>
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										<content:encoded><![CDATA[<p><em>OLG Düsseldorf, Urteil vom 15. 07.2021, 15 U 42/20, Patentverletzendes Angebot durch Bewerbung eines Referenzobjektes</em></p>
<p>Es handelte sich in diesem Fall um modular konfigurierbare Montage- und Reparaturgruben, die geliefert und montiert werden.</p>
<p>Ein Patentinhaber, der sich auf seinen Schutz für eine Montage- und Reparaturgrube berief, bei der sich längs Grube eine Wassersammelrinne erstreckt, die durch einen Laufrost abgedeckt ist, verklagte einen Anbieter für Montagegruben. Dieser warb auf seiner Firmeninternetseite, damit eine „komplette technische Werkstattausstattung“ mit einer solchen Montagegrube zu liefern. Hierbei zeigte er auch ein Referenzprojekt im verbauten Zustand. Streitig war, ob beim beworbenen Referenzprojekt nur die Grube oder auch Nebenprodukte wie Wassersammelrinnen und Laufroste geliefert und montiert wurden.</p>
<p>Das OLG sah in der Werbung mit einem Referenzobjekt ein umfassendes Angebot, weil ggü. potentiellen Kunden der Eindruck erweckt würde, eine entsprechende Anlage planen und liefern zu können. Das Gericht kam zu der Überzeugung, dass die Beklagte auch die Wassersammelrinnen und die Laufroste lieferte und damit eine patentverletzende Montagegrube in den Verkehr brachte.</p>
<p><strong>Praxistipp:</strong></p>
<p>Oft wird in streitigen Verfahren die so genannte „mittelbare Patentverletzung“ diskutiert, bei der nachgewiesen werden muss, ob der Anbieter wusste oder hätte wissen müssen, dass seine Produkte im Zusammenhang mit einer bestimmten Betriebsweise oder im Verbund mit anderen Bauteilen in bestehenden Patentschutz eingreift.</p>
<p>Insoweit ist die Werbung mit Referenzprojekten nicht nur dahingehend zu prüfen, ob der Eindruck eines „Komplett-Lieferanten“ entsteht, sondern auch, ob damit einem Patentinhaber die Argumentation zur „mittelbaren Patentverletzung“ erleichtert wird.</p>
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