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众所周知，欧专局的专利审查的速度在疫情之后变的越来越慢，给申请人及其代理人带来很多困扰。更令人沮丧的是，就案件处理进度所作的查询往往只能得到相对乐观的时间预期，而欧洲专利局的 “PACE” 加速审查项目似乎也很少真正达到申请人期望的效果。欧专局所“力争”实现的在三个月内对申请人提交文件作出回应的目标，实际上往往难以按期实现，几乎已成常态。 不过，根据欧专局最新的《战略计划 2028》（Strategic Plan 2028），EPO 计划通过调整进度查询的处理程序及其与 PACE 项目的衔接方式来加快审查进程，相关变更将自...
CF PharmTech 成功上市 卡洛知识产权公司以知识产权专业知识支持 IPO 2025年10月8日，我们的客户——中国苏州总部的制药公司长风药业（CF PharmTech），成功在**香港联合交易所（HKSE）**完成上市。 我们的客户是一家综合性制药公司，专注于呼吸系统疾病治疗药物和器械的研究、开发、生产和商业化。公司的核心产品是布地奈德混悬液（CF017），这是一种治疗哮喘和慢性阻塞性肺病的药物，已被纳入中国的带量采购计划。此外，公司还拥有其他产品和创新疗法管线，包括 RNAi 疗法和小分子药物。...
截止该协议出台之前，欧洲专利局只对居住在EPC缔约国或主要营业地在EPC缔约国的合格实体提供一些官费减免。这些合格实体包括：自然人、非营利组织、大学和公共研究组织、微型企业和中小型企业（SMEs）。 根据新的规定，只有当所有申请人(如果是多个申请人的话) 都分别符合微型实体的条件 (包括自然人；非营利组织、大学和公共研究组织；或微型企业) 时，上述减免条款才会扩大到包括任何国籍或住所的申请人。微型企业的定义是雇员少于 10 人、年营业额少于 200 万欧元的企业，这一标准不考虑任何关联或合作企业。 如果微型实体在过去 5...
统一专利法院（UPC 统一专利法院自2023年6月1日起在欧洲层面处理专利纠纷，包括侵权诉讼和无效诉讼。 统一专利法院的上诉法院设在卢森堡，而初审法院则由三个中央分院以及国家地方和地区分院组成。在德国，杜塞尔多夫、曼海姆、慕尼黑和汉堡设立了地方分院。 迄今为止，向统一专利法院提起的大多数诉讼都是侵权诉讼。慕尼黑中央法院已经受理了一些无效诉讼。 统一法院中央分院 截至6月底，UPC管理委员会宣布，除慕尼黑和巴黎外，中央庭的第三个所在地将设在米兰。德国、法国和意大利中心法庭的职责根据国际专利分类（IPC）的章节划分如下。...
欧洲单一专利实用问题答疑 1. 欧洲单一专利与传统的欧洲专利有什么不同？ 欧洲单一专利和传统的欧洲专利的授权程序一样，没有任何区别。两者的区别只在授权之后。传统的欧洲专利授权之后要去不同的国家生效，并且会产生一定的费用。而欧洲单一专利在注册之后可以在单一专利所涵盖的所有国家同时具有专利效力。 2. 欧洲单一专利可以涵盖哪些国家？ 单一专利的地理范围最终将涵盖所有25个加入“加强合作创建统一专利保护”的欧盟成员国。这些国家为:...
商标的国际注册 要申请国际商标，您需要有一个所谓的基本商标或至少有一个待批的国家商标申请（基本申请）。 然后，必须通过原属国的商标局 (例如中国商标局) 提交国际商标的注册申请，例如，如果基础商标是德国商标，则向德国专利商标局（DPMA）提交申请；如果基础商标是 欧盟商标，则向欧盟知识产权局（EUIPO）提交申请。经过初步审查后，申请被转交给世界知识产权组织 WIPO。...
特許および特許出願調査 特許調査の種類 発明の新規性調査：新規性調査は、特許出願前に、当該発明が新規性に係る特許性要件を満たしているかどうか、またはすでに公知の技術であるかを確認するのに行います。 先行技術調査：市場参入に伴う戦略的決定を行う際には、利用可能、またはすでに特許付与済みの発明を把握することが重要です。先行技術調査を行うことで、当該技術分野における特許文献の概要が得られ、有利なスタートポジション、あるいは今後必要となる協力関係等を特定することができます。 [2020年6月のブログもご参照ください。]...
欧专局： 过渡措施 - 对用户尽早使用单一专利的支持 在欧盟成员国最近完成了必要的批准程序后，单一专利体系预计将在2022年下半年开始运行。这意味着《单一专利法院协议》（UPCA）将会生效，并且设立单一专利的两项欧盟条例[1]将适用[2]。这也意味着单一专利的二级法律框架将生效，特别是与单一专利保护有关的规则，这些规则正式委托欧洲专利局管理单一专利[3]。...
欧洲生物医药领域专利申请 – 兼与中国的比较 众所周知，中国的专利体系在很大程度上借鉴了欧洲与德国的专利体系和法规。两个专利体系在立法上面有许多相似的地方。但是即便相似的法律基础，在具体的应用和实践上还是有比较大的差别。尤其是相对于中国专利局，欧洲专利局对申请人/专利权人的保护力度更大一些。特别是在生物医药领域，基于同样实验数据的同样的发明，在欧洲常常可以获得保护范围更宽的专利。了解这些不同之处，有助于中国的申请人在欧洲获得价值更高的专利保护。 法律基础...